Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста
Меню
Prenetix выявление хромосомных нарушений у плода

Prenetix выявление хромосомных нарушений у плода

Prenetix  выявление хромосомных нарушений у плода

Родите здорового малыша!

Семейная клиника «Жемчужина» в рамках программ ведения беременности предлагает будущим мамам тестирование Prenetix (Пренетикс) – новый метод неинвазивной пренатальной диагностики наследственных заболеваний у плода в Челябинске.


Тест  PRENETIX (ПРЕНЕТИКС) – генетическое исследование, позволяющее на ранних сроках беременности выявить с более чем 99% точностью хромосомные патологии плода,наследственные болезни, а также узнать пол будущего малыша.

Необходимые условия для проведения теста:    срок беременности должен быть не менее полных 10 недель!

Кому рекомендован PRENETIX?
Всем беременным женщинам, которые хотят получить дополнительную информацию о здоровье будущего ребенка.
Prenetix особенно необходим, если:
• повышен риск хромосомных патологий по результатам биохимического скрининга или УЗИ
• бесплодие
• имеются выявленные хромосомные нарушения, наследственные заболевания у одного из родителей
• возраст будущей мамы> 35 лет
• возраст будущего папы> 42 лет
• Бесплодие в анамнезе
• Мертворожденный ребенок в анамнезе


Prenetix можно проводить при одноплодной и двуплодной беременности, включая беременность после ЭКО, с использованием донорской спермы и суррогатного материнства.

Какие болезни выявляются?
• Синдром Дауна частота заболевания 1: 700*
Характеризуется умственной отсталостью разной степени тяжести, также может приводить к врожденным порокам. 
• Синдром Эдвардса частота заболевания 1: 6000
Младенцы могут иметь многочисленные пороки внутриутробного развития, а также недоразвитие многих систем и органов. Как правило, продолжительность жизни таких детей не превышает одного года.
• Синдром Клайнфельтера частота заболевания 1: 700
Генетическое заболевание мальчиков, характеризующееся наличием как минимум одной лишней X хромосомы, что приводит к нарушению полового созревания. 
• Синдром Патау частота заболевания 1: 7000
Дети страдают тяжелыми врожденными пороками сердца и другими заболеваниями. Они редко живут больше одного года.
• Синдром Шерешевского-Тернера частота заболевания 1: 1500
Генетическое заболевание у девочек, сопровождающееся аномалиями физического развития, низкорослостью и половой незрелостью.

Увеличение числа Х-хромосом у девочек и Y-хромосом у мальчиков
Эти наследственные особенности обусловлены наличием ополнительных X или Y хромосом соответственно. У людей с данными особенностями могут наблюдаться физические или поведенческие отклонения легкой степени.
* - на 700 новорожденных приходится 1 больной ребенок

Срок исполнения анализа 14 рабочих дней. 

Анализ проводится в любом  из филиалов семейной клиники "Жемчужина" только в понедельник, вторник, среду  с 8  до 13.00 ,  по предварительной записи по телефону (351) 200-34-04


Записаться на прием

Специалисты клиники

Как мы работаем

  • Записаться
    на приём
    1
  • Приём
    у врача
    2
  • Обследования по
    назначению врача
    3
  • Постановка
    диагноза
    4
  • План
    лечения
    5